
santa.lvHomozigotā ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir smaga ģenētiska sirds un asinsvadu slimība, kas izraisa ārkārtīgi augstu zema blīvuma lipoproteīna jeb sliktā holesterīna līmeni jau kopš dzimšanas. Tā attīstās, ja bērns manto šo slimību izraisošos gēnus no abiem vecākiem. Homozigotā ĢH sastopama 1 no 300 000 cilvēkiem. Gustavs Latkovskis, Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra vadītājs, Latvijas Universitātes profesors, Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas kardiologs:...