
ziemellatvija.lvAtzīmējot Starptautisko Homozigotās Ģimenes hiperholesterinēmijas dienu 4. maijā, pacientu biedrība ParSirdi.lv kopā ar kardiologiem aicina pievērst uzmanību retai, iedzimtai slimībai, kas var kļūt par iemeslu infarktam, insultam vai pēkšņai nāvei jau bērnībā. Homozigotā ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir smaga ģenētiska sirds un asinsvadu slimība, kas izraisa ārkārtīgi augstu zema blīvuma lipoproteīna jeb “sliktā” holesterīna līmeni jau kopš dzimšanas. Tā attīstās, ja bērns manto šo slimību...